Hvorfor er C - reaktiv protein (CRP) testing nødvendig?

Sep 17, 2025 Legg igjen en beskjed

Globalt fortsetter byrden av smittsomme og kardiovaskulære sykdommer å øke. Blant oss afroamerikanske kvinner kan det median nivået på høyt - følsomhet CRP (HS - CRP) nå 3,2 mg/l, mens i kinesiske voksne, omtrent en - -relaterte av populasjonen.

 

C - reaktiv protein (CRP) er en akutt - faseaktivt protein syntetisert av leveren. Det fungerer som en viktig serumbiomarkør for betennelse, infeksjon, vevsskade og hjerte- og karrisiko, med konsentrasjonen øker betydelig under infeksjon, vevsskade eller inflammatoriske responser.

 

CRP -testing er mye brukt i kliniske omgivelser for tidlig vurdering av infeksjoner, postoperative komplikasjoner, autoimmune sykdommer og kardiovaskulære risikoer. Spesielt er høy - sensitivitet CRP (HS - CRP) anerkjent som en viktig uavhengig prediktor for kardiovaskulære hendelser. Rask og nøyaktig kvantitativ påvisning av CRP er essensiell for hjelpediagnose, evaluering av sykdomsaktivitet og overvåking av terapeutisk effekt.

Som svar på den økende globale belastningen av inflammatoriske og kardiovaskulære sykdommer, krever helseinstitusjoner presserende pålitelige testverktøy som kan gi raske kvantitative resultater. Få nøyaktige CRP -nivåer på bare 3 minutter for å støtte rettidig klinisk beslutning - å lage.

 

Fordeler med CRP -kvantitativt testsett

Deteksjonsprinsipp:Basert på kvanteprikk -immunfluorescens -teknologi, muliggjør testen kvantitativ deteksjon gjennom et antigen - antistoffreaksjon. CRP i prøven binder seg til fluorescensmikrosfære - merkede antistoffer, og danner et kompleks fanget av immobiliserte antistoffer i deteksjonssonen. Instrumentet skanner fluorescenssignalintensiteten og beregner resultatene basert på deteksjonen - til - kontrollforhold.

 

Høy følsomhet og bredt deteksjonsområde:Lavere deteksjonsgrense mindre enn eller lik 0,5 mg/l; Målingsområde 0,5–200 mg/l. Dekker flere kliniske intervaller inkludert normale referanseverdier, kronisk betennelse, akutt bakteriell infeksjon og alvorlig infeksjon. Passer for både baselinevurdering og betydelig forhøyede patologiske nivåer.

 

Rask og nøyaktig deteksjon:Benytter kvanteprikkimmunofluorescence -teknologi for å levere kvantitative resultater innen 3 minutter. Høy nøyaktighet: Relativ avvik mindre enn eller lik 15%, korrelasjonskoeffisient R større enn eller lik 0,990.

 

Utmerket stabilitet:Innen - kjør presisjon mindre enn eller lik 10%; mellom - Kjør presisjon mindre enn eller lik 15%. Ingen krokeffekt observert selv ved høye konsentrasjoner. Sterk anti - interferensfunksjon, egnet for hemolyserte, lipemiske og vanlige biotininterferensmiljøer, og sikrer pålitelige resultater.

 

Instrumentkompatibilitet:Kompatibel med AFS-1000, AFS-2100 og AFS-3000B tørrfluorescensimmunoanalysatorer.

 

Multi - prøvekompatibilitet:Støtter humant serum, plasma og fullblodprøver, noe som muliggjør fleksibel anvendelse på tvers av forskjellige kliniske scenarier.

 

Enkel og effektiv drift:Bruker - vennlig prosedyre med minimalt prøvevolum som kreves. Integrert med dedikerte tørrfluorescensimmunoanalysatorer for automatisert lesing og analyse, noe som reduserer menneskelig feil.

 

Hvilke applikasjoner er dette testsettet som passer for?
Bruksområder: Hospital Emergency Testing / Physical Examination Centers / Scientific Research / Public Health Screening / Cross - Border Procurement, etc.

 

Vi tilbyr for tiden THEPOCTELL® CRP Quantitative Test Kit (Quantum Dot Immunofluorescence), som støtter bulkkjøp og tilpasset emballasje.

Kontakt oss nå for skreddersydde emballasjeløsninger.

Tlf: +86-19157876850

E -post:info@innochekbiotech.com

Sende bookingforespørsel

whatsapp

Telefon

E-post

Forespørsel