Hvorfor er Chikungunya IgG IgM hurtig test nødvendig?
I 2025 så det ut til at Chikungunya -feberutbrudd spredte seg globalt, først og fremst i Afrika, Sørøst -Asia og Sør -Amerika. Fra august hadde Foshan City, Guangdong -provinsen, Kina, rapportert over 2285 lokale saker, med Shunde -distriktet som utgjorde over 95% av disse sakene. Utbruddet påvirket også 12 andre byer, inkludert Guangzhou og Zhanjiang. Globalt har store - skalainfeksjoner også skjedd i Brasil og den franske Réunion, med Brasil som rapporterte over 75 000 bekreftede saker og Réunion som rapporterte 15 dødsfall. Spredningen av epidemien er nært knyttet til mygg - båret aktivitet. Stagnerende vann forårsaket av tyfoner i flomsesongen gir en grobunn for Aedes -mygg. Kombinert med hyppige internasjonale reiser vedvarer risikoen for importerte saker.
Chikungunya -feber er forårsaket av Chikungunya -viruset (CHIKV), et RNA -virus av alfavirus -slekten. Det overføres først og fremst gjennom bitt av Aedes aegypti og Aedes albopictus mygg. Viruset har en kort replikasjonssyklus i mygg (ca. 10 dager) og kan overføres vertikalt fra mor til barn eller gjennom blodoverføringer.
Som svar på utbruddet trenger primære medisinske institusjoner raskt deteksjonsverktøy som raskt kan skille infeksjonsstadiene. Få resultater på 15 minutter for å hjelpe deg raskt å svare på epidemien.
Fordeler med Chikungunya IgG IgM Rapid Test
IgM-antistoffer: påvisbar 3-4 dager etter utbruddet, med en topp positiv hastighet på sykdom dag 5, noe som indikerer akutt infeksjon.
IgG-antistoffer: vises 5-8 dager etter utbrudd, indikerer forhøyede titere rekonvalesens eller tidligere infeksjon, og kan brukes til epidemiologisk screening.
Kombinert testing: Ved bruk av dobbelt antistofffangsteknologi bestemmer testen samtidig infeksjonsstadiet innen 15 minutter, og overgår betydelig utkonkurrent enkelt antistofftesting.
Ved bruk av kolloidal gullimmunokromatografisk teknologi oppdager testen samtidig IgG- og IgM -antistoffer, og skiller mellom akutt infeksjon (IgM+/IgG -), Regalescence ({3 ±/IgG+), og tidligere infeksjon (IgM {{3 ± indikator.
Prøvetyper: Støtter helblod, serum og plasma, som bare krever 20 ul blod, noe som gjør det egnet for barn og pasienter med vanskelige venipunkturer. Egnet for spesifikke populasjoner: en lav - konsentrasjonsdeteksjonsgrense (IgM større enn eller lik 10 u/ml) er designet for nyfødt infeksjon, noe som muliggjør identifisering av tidlige tilfeller av mor - til - vogn over barn.
Hvilke applikasjoner er dette testsettet som passer for?
Bruksområder: CDC screening / sykehus Nødtesting / nyfødt screening / cross - grenseinnkjøp, etc.
Vi tilbyr for tiden Poctell® Chikungunya IgG/IgM Rapid Test Kit (CE -sertifisert), som støtter bulkkjøp og tilpasset emballasje.
Kontakt oss nå for tilpassede emballasjeløsninger.